Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - kiaušidžių navikai - antinavikiniai vaistai - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymo suaugusių pacientų su platinos-jautrus atsinaujino aukštos kokybės epitelio, kiaušidžių, kiaušintakių, arba pirminės pilvaplėvės vėžys, kuris yra atsakas (visiškas arba dalinis) platinos pagrindu chemoterapija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

auxilia pharma oÜ - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lv system service sia - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

advanz pharma limited - eribulinas - injekcinis tirpalas - 0,44 mg/ml - eribulin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidrochloridas - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, - akynzeo yra nurodyta suaugusiųjų:prevencija ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic cisplatina pagrįstas vėžio chemoterapija. prevencijos ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.